Aufgaben:
* Vertretung der QK in internen oder firmenübergreifenden Projekten
* Selbständige Koordination aller QK-internen Projektaktivitäten
* Sicherstellung der GMP- und termingerechten Durchführung von Stabilitätsunter-suchungen in der QK einschließlich Organisation der dazu notwendigen Voraussetzungen
* Erstellung bzw. Prüfung von Stabilitätsplänen und -berichten
* Ansprechpartner (f/m/d) / SME für stabilitätsrelevante Fragen aus QK-Projekttransfers
* Erstellung von GMP-Dokumenten
* Mitarbeit an Innovationsprojekten
Profile:
* Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, Schwerpunkt auf instrumentelle Analytik wünschenswert
* Idealerweise mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie
* Erste Erfahrungen im Projektmanagement / bei der Mitarbeit in Projekten sind vorteilhaft
* Erfahrung im regulierten Umfeld / gutes cGMP-Verständnis einschließlich guter Kenntnisse des pharmazeutischen Regelwerks und relevanter ICH-Richtlinien
* Erfahrungen mit Stabilitätsuntersuchungen in der Pharmazeutischen Industrie
* Gute Kommunikationsfähigkeit in deutscher und englischer Sprache
* Umsetzungsstarke, teamfähige Persönlichkeit mit lösungsorientierter und strukturierter Vorgehensweise
* Souveräne Beherrschung der gängigen MS Office-Programme, Erfahrungen in MS Project und Lab-IT Programmen (z.B. ELN, LIMS) sind von Vorteil
* Hands on Mentalität
