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Wir sind zurzeit auf der nach einem Manager für Prozesse und Projekte.
Kombinieren sie ihre Skills in Qualification, Validation und Process Engineering und werden sie Teil eines spannandes Teams mit tollen Projekten in der biotechnologischen Produktion.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
Planung, Umsetzung und technische Betreuung von Investitions- und Änderungsvorhaben an Maschinen, Anlagen und Infrastruktureinrichtungen.
Entwicklung von Konzepten für Investitionsvorhaben, technischen Weiterentwicklungen und Änderungen vorhandener Anlagen.
Erstellung von Prozessbeschreibungen und Durchführung von Risikoanalysen
Erstellung von Lastenheften (User Requirement Specification URS) und Leistungsverzeichnissen.
GMP-konforme Dokumentation der umgesetzten Projekte.
Erstellung der Anlagendokumentation und Erarbeitung von Wartungsplänen.
Aktualisierung der Dokumentation nach Änderungen.
Pflege des SAP-Wartungsmanagements am Standort.
Darstellung und Vertretung von technischen Prozessabläufen bei Behördenkontakten und Audits.
Qualifikationen:
Abgeschlossenes Ingenieurstudium Pharmatechnik oder vergleichbare Ausbildung
Mindestens 4-jährige Berufserfahrung im technischen Bereich
Kenntnisse in Qualifizierung und Validierung
Vorbildliche Kenntnisse in cGMP und dem Arbeiten im Pharmabetrieb
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Hohe Eigeninitiative und selbständiges Arbeiten
Benefits:
eine herausfordernde Tätigkeit, bei der Sie Ihre Qualifikationen und Fähigkeiten vollumfänglich einbringen können
familiären Arbeitsatmosphäre
flache Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
tarifgebunde Bezahlung (Chemie Bayern)u. a. Urlaubsgeld, 13. Monatseinkommen, betriebliche Pflegeversicherung
weitere Benefits wie Kantine, Cafeteria, kostenlose Warm- und Kaltgetränke, ausreichend Mitarbeiterparkplätze und eine herrliche Grünanlage rund um das Betriebsgebäude
leicht mit dem Zug oder sogar Fahrrad zu erreichen
Manager Prozesse und Projekte (M-W-D)
- Location Germany
- Salary Negotiable
- Discipline Bioengineering & Medical Engineering
- Reference PR/387373_1665411446
Kombinieren sie ihre Skills in Qualification, Validation und Process Engineering und werden sie Teil eines spannandes Teams mit tollen Projekten in der biotechnologischen Produktion.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
Planung, Umsetzung und technische Betreuung von Investitions- und Änderungsvorhaben an Maschinen, Anlagen und Infrastruktureinrichtungen.
Entwicklung von Konzepten für Investitionsvorhaben, technischen Weiterentwicklungen und Änderungen vorhandener Anlagen.
Erstellung von Prozessbeschreibungen und Durchführung von Risikoanalysen
Erstellung von Lastenheften (User Requirement Specification URS) und Leistungsverzeichnissen.
GMP-konforme Dokumentation der umgesetzten Projekte.
Erstellung der Anlagendokumentation und Erarbeitung von Wartungsplänen.
Aktualisierung der Dokumentation nach Änderungen.
Pflege des SAP-Wartungsmanagements am Standort.
Darstellung und Vertretung von technischen Prozessabläufen bei Behördenkontakten und Audits.
Qualifikationen:
Abgeschlossenes Ingenieurstudium Pharmatechnik oder vergleichbare Ausbildung
Mindestens 4-jährige Berufserfahrung im technischen Bereich
Kenntnisse in Qualifizierung und Validierung
Vorbildliche Kenntnisse in cGMP und dem Arbeiten im Pharmabetrieb
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Hohe Eigeninitiative und selbständiges Arbeiten
Benefits:
eine herausfordernde Tätigkeit, bei der Sie Ihre Qualifikationen und Fähigkeiten vollumfänglich einbringen können
familiären Arbeitsatmosphäre
flache Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
tarifgebunde Bezahlung (Chemie Bayern)u. a. Urlaubsgeld, 13. Monatseinkommen, betriebliche Pflegeversicherung
weitere Benefits wie Kantine, Cafeteria, kostenlose Warm- und Kaltgetränke, ausreichend Mitarbeiterparkplätze und eine herrliche Grünanlage rund um das Betriebsgebäude
leicht mit dem Zug oder sogar Fahrrad zu erreichen